(AOF) - BioMérieux, spécialiste du diagnostic in vitro, annonce aujourd'hui que son test Biofire Filmarray Gastrointestinal (GI) Panel Mid a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine. Ce test de biologie moléculaire dit " midplex " détecte 11 des bactéries, virus et parasites les plus couramment responsables de la gastroentérite – à partir d'un seul échantillon, avec des résultats disponibles en une heure environ. Le test est capable de détecter simultanément 11 pathogènes, à partir d'échantillons de selles.
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BioMérieux: la FDA approuve son test de la gastroentérite
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